Децата, на които И АЗ МОГА помага

Любчо, 10 г.
Любчо оцелява като по чудо след тежък инцидент. Майката на детето, бременна с него в 8-мия месец, заедно с бащата загиват след катастрофа.
След продължителна липса на кислород, лекарите не дават големи надежди на Любчо да проходи или да проговори. Благодарение на упоритостта и усилията на неговата баба и след многократни оперативни намеси, в момента Любчо може да вижда, да се движи и да изговаря цели изречения. Детето има все още големи проблеми с ходенето. За да се подобри състоянието му, са нужни още няколко операции, средствата за които са непосилни за баба му.
При желание да подкрепите Любчо, можете да се свържете с нас.
Благодарим Ви!

Антонио Николаев Антонов, 12г.
Антонио е с диагноза детска церебрална парализа. Случаят му е одобрен от НИИ ПО ДЕТСКА ОНКОЛОГИЯ И ХЕМАТОЛОГИЯ – Москва за присаждане на стволови клетки. Сумата за разходите по транспортиране и лечение на детето е 23 410 евро. Тя е непосилна за семейството му.
Ако желаете да помогнете за по-бързото възстановяване на Антонио – свържете се с нас.

Благодарим Ви!

Радо Eнев, 1 г. и 3 месеца

На 11-месечна възраст Радо е диагностициран със Спинална Мускулна Атрофия от 2 тип. Въпреки заболяването си, той седи, храни се и диша смостоятелно, борави отлично с ръцете си, но изгубва опората в крачетата си и не може да проходи.

Специалисти от Колумбия Университи Клиник, Ню Йорк (САЩ) предписват на Радо редица устройства, помощни средства, добавки.

В момента той се нуждае от апарат за подпомагане на откашлянето (поради слобостта му и в дихателните мускули) - Cough Assist, който за съжаление на този етап е непосилен за семейството му. Апаратът е на стойност: близо 15 000 лв.

Всеки, който има желание да помогне на малкия Радо, може да го направи, като се свърже с нас.

Симона Атанасова, 5 г. е с диагноза Детска церебрална парализа и агенезия на корпус калозум.
Повече от 3 години Симона посещава център за рехабилитация, ежедневно ходи на гимнастика, електростимулация, логопед, психолог ,монтесоритерапевт.
Вече може да ходи сама, но все още има затруднения при качване и слизане по стълби, не може да тича, да скача, има проблем и с финната моторика - затрунява се при всякакви манипулации с ръцете. Не може да говори, изостава в интелектуално отношение.
Симона е одобрена е за лечение в клиника "Биокорекция" в Израел. Лечението се състои от 3 курса, всеки на стойност от 25 000 лв. (общо 75 000 лв).
Тъй като тази сума е непосилна за нейното семейство, всеки, който има желание да помогне и да даде шанс на Симона да има нормално детство, може да го направи.

Веселина Господиновa, 14 г.
В кърмаческа възраст е установена хипоплазия на макулата и непълна атрофия на зрителният нерв. В момента Веселина не вижда с лявото око а с дясното само от много близо. След проведени лечения в клиника в Русия, детето започна да вижда по-добре. Лечението е продължително и скъпо и е необходимо клиниката да се посещава минимум 2 пъти годишно.
Семейството се нуждае от финансова подкрепа, за да продължи лечението на детето.

Стивън Йорданов, 4 г. с детска церебрална парализа.
Детето се нуждае от вертикализатор.
Майката на Стивън, която отглежда сама него и по-големия му брат, не може да си позволи закупуването на уреда.
Дарителската сметка за Стивън е: BG24RZBB91551031227883

Божидар Георгиев е на 1г. и 5м. и страда от церебрална парализа смесена форма на квадрипареза. Необходимо е лечение в Израел. За първият курс на лечение е необходима сума на стойност 10 221 евро. Средствата са непосилни за семейството.

Деан Емилов Юруков е роден на 10.04.2008 г. в гр. Пловдив. Той е с поставена диагноза Arthrogryposis Multiplex Congenita*.

На 6 дневна възраст са поставени първите гипсови ботуши, поради еквиноварусна деформация на двете стъпала. Всака седмица гипсовете се подменят от специалисти в клиниката по ортопедия в Горна Баня. Това продължава до навършване на 7 месеца, след което започнат оперативни интервенции. До момента Деан има 7 операции на стъпалата. Паралелно с това, детето се води на физиотерапия.

Поради недобре развитата си мускулатура и множеството контрактури във всички стави, той не движи ръцете си. Ежедневно се провежда
лечение чрез кинезитерапия, електростимулация, електрофореза с нивалин, ултразвук, лазерпункция.
До момента не са правени генетични изследвания. За това заболяване не се правят подобни в България. За изследвания в чужбина са необходими 3000-4000 EUR.
* Arthrogryposis Multiplex Congenita (АМC) е много рядка болест, която не се лекува, но не се и влошава. Степента на увреда е различна за различните случаи. Терапиите са индивидуални, в зависимост от степента на увреда и психиката на детето. Те могат да бъдат: физиотерапия, ерготерапия, ортопедични помощни средства, операция.

Повече информация за заболяването:
www.clubfoot.net
www.raredis.org
www.arthrogryposis.de
www.turner.ru

Ана-Мария е на 12 години.
Страда от синдрома на Стърч - Вебер.
Това заболяване в различни степени включва епилепсия, пареза, глаукома, тежки хематоми, физическо и умствено изоставане, стоматологични проблеми и др.

Помощ от световноизвестни невролози и офталмолози и ценна информация може да получи, ако семейството й замине на международната конференция, посветена на този синдром в САЩ, град Орландо. www.sturge-webwr.org
Конференцията ще се състои от 17-ти до 19-ти юли 2011 г. Също така семейството се надява да почерпи от опита на американски и други семейства, които отглеждат и лекуват деца със синдрома на Стърч - Вебер и ползват най-новите постиженията на световната медицина.

Фондация И АЗ МОГА / I Can Too ще помогне да се даде гласност на тази нужда на Ана-Мария и да се потърсят спонсори за самолетните билети на детето и родителите му.
I Can Too ще съдейства ценната информация, получена от международната конференция да достигне до максимален брой деца в България с това специфично трайно увреждане и да направи живота им по-радостен и пълноценен.

Да подкрепим Ана-Мария заедно!

Северин Христов, 4 г. има детска церебрална парализа и 95% инвалидност. Детето има спастична диплегия и показва умерена степен на интелектуален дефицит.

Родителите - Нора и Юлиян Христови са социално слаби. Северин има спешна нужда от вертикализатор! Нуждае се от системна двигателна и психо-социална рехабилитация. Средствата за процедурите са непосилни за семейството.

Емилиян Октай Демир, 4г. от гр. Русе и страда от спинална мускулна атрофия - изсъхване на мускулите на краката. Поради болестта си не може да ходи и стои само седнал. Нуждае се от инвалидна проходилна Dinamiko1, която ще му помогне да стои изправен и да прави крачки, за да не атрофират краката му напълно и да не получи изкривяване на гръбначния стълб, поради това, че е винаги седнал.

Средствата за закупуването на този уред са непосилни за семейството му.

Мария Попова, 9 г. има диагноза Детска церебрална парализа, смесена форма и Симптоматична епилепсия. Тежка степен на умствена изостаналост. По документите и от ТЕЛК инвалидността и е 97%. Майката, Юлия Попова, има трета степен на инвалидност (заради нарушен слух).

Финансовото състояние на семейството е силно влошено, след като неотдавна беше прекратена програмата за "Личен асистент" - т.е. майката спря да получава 270лв., които й се плащаха за да е личен асистент на своето болно дете.

Един от разходите, освен другото, са пелените (памперси, номер 5) за детето, което продължава да носи памперс заради състоянието си.

Проблемът с жилището също е тежък: живеят в общинско жилище, което е в отдалечен от цънтъра и болниците квартал. Често им отказват да пратят лекар или линейка, когато детето е с температура и пр. Етажът е четвърти, а асансьорът е постоянно извън строя, никаква воля от обитателите на блока да го оправят. Майката е принудена да сваля инвалидната количка и да я качва с дъщеря си всеки път, когато излизат навън.

Мирослав Иванов, 2 г. от гр. София има спастично-дистонична форма на ДПЦ с тежка степен на двигателен дефицит за четирите крайника. Страда от бронхиална астма с чести пристъпи, изискващи хоспитализация. Има нужда от системна рехабилитация, средставата за която са непосилни за семейството му.